Je hebt ze vast wel eens voorbij zien komen in een van de landelijke dagbladen: advertenties waarin gevraagd wordt naar proefpersonen. De kans is groot dat je na een korte blik weer verder bent gegaan met de nieuwsberichten. Toch zijn er elk jaar weer 500.000 tot 1.000.000 mensen die wel meedoen aan medisch onderzoek (waaronder geneesmiddelenonderzoek) in België en Nederland. En dat is niet zonder reden!
Soorten onderzoek
Onderzoek kan ingedeeld worden in grofweg twee typen: observationeel onderzoek en interventieonderzoek (waaronder ook geneesmiddelenonderzoek). Bij observationeel onderzoek zal er enkel en alleen een analyse plaatsvinden van de bestaande situatie, zonder externe prikkels. Bij interventieonderzoek zal er wel een externe prikkel zijn. Deze prikkel kan bestaan uit het toedienen van een bestaand of nieuw geneesmiddel, voedingsmiddel of een behandelmethode.
Geneesmiddelenonderzoek
Na uitvoerig laboratoriumonderzoek en het testen op dieren, worden medicijnen uiteindelijk ook op proefpersonen getest naar de effecten en opname door het lichaam van het geneesmiddel. Het ontwikkelingsprogramma van geneesmiddelen kan ingedeeld worden in 4 fasen:
Fase 1
In deze fase wordt gekeken bij welke dosering het geneesmiddel goed verdragen wordt door het lichaam en naar de opname en verwijdering van het geneesmiddel uit het lichaam. Fase 1 onderzoek vind plaats met kleine groepen gezonde vrijwilligers.
Fase 2
Met beperkte groepen patiënten wordt gekeken naar de effectiviteit en juiste dosis van het geneesmiddel.
Fase 3
Op duizenden patiënten zal met nader detail worden gekeken naar de bijwerkingen en effectiviteit van het geneesmiddel. Fase 3 onderzoeken zijn grote (vaak langdurige) onderzoeksprojecten en vinden vaak plaats in meerdere ziekenhuizen en klinieken. Het middel wordt in deze fase vaak ook vergeleken met bestaande medicatie. Na het afronden van fase 3 zal het geneesmiddel worden geregistreerd en op de markt worden gebracht.
Fase 4
Van het geregistreerde geneesmiddel worden onverwachte bijwerkingen of interacties met andere geneesmiddelen bijgehouden.
Controle en veiligheid van medisch onderzoek
Voordat in België Mensgericht Medisch Onderzoek (MMO) plaats mag vinden, dient deze uitgebreid goedgekeurd te worden door een onafhankelijk ethisch comité (EC's), bestaande uit artsen, niet-artsen, onderzoekers, verpleegkundigen, ethici, juristen en nog meer. Na goedkeuring door een EC dient het onderzoek aangemeld te worden bij het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheisprodructen (FAGG, http://www.fagg-afmps.be) welke toezien op de kwaliteit, veiligheid en doeltreffendheid van geneesmiddelen. Al het onderzoek dat niet veilig zou kunnen zijn voor de gezondheid van de proefpersonen mag dus ook niet uitgevoerd worden.
De onderzoeken die in Nederland plaatsvinden voldoen aan dezelfde strenge richtlijnen. Ook daar dienen de onderzoeken uitgebreid goedgekeurd te worden door een onafhankelijk commissie, Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO, http://www.ccmo.nl) of een door haar erkende medisch-ethische toetsingscommissies (METC's).
Zo werkt Medians
Na het selecteren van een onderzoek, kun je via één druk op de knop je interesse kenbaar maken. Daarna zullen wij jou vragen om een aantal gegevens in te vullen, waarna deze automatisch zullen worden doorgestuurd naar het betreffende medisch onderzoekscentrum. Zij zullen de verdere selectie en het onderzoek van proefpersonen voor haar rekening zal nemen, daar hun expertise hier ook ligt.
We kunnen het niet vaak genoeg benadrukken dat het tonen van belangstelling niet betekent dat je in welke vorm dan ook verplicht bent tot deelname aan dat onderzoek!
Waarom meedoen?
- Alleen goedgekeurde onderzoeken;
- Ruime uren- en onkostenvergoeding (bij fase 1 onderzoek);
- Lever een maatschappelijke bijdrage;
- Voldoende vrije tijd tijdens onderzoeken;
- Kies zelf het onderzoek dat bij je past;
Wil je dus veilig en vertrouwd wat extra bijverdienen? Meld je dan nu gratis vrijblijvend aan voor een onderzoek naar jouw keuze.